Анненков В.В., Горшков А.Г., Зелинский С.Н., Даниловцева Е.Н. 2010. Макропористые матрицы для жидкостной хроматографии на основе кремнистых створок диатомей. ДАН. (Доклады академии наук) 432(6): 779-781. DOI: 10.1134/S0012500810060054 (IF= 0.392)

Развитие наиболее передовых отраслей науки и техники, включая фундаментальную и прикладную биологию, медицину, нанотехнологии, тесно связано с использованием реактивов, получаемых путем тонкого органического синтеза и биотехнологий. Во многих случаях основными факторами, определяющими цену таких продуктов и вообще целесообразность их производства, являются сложность и стоимость очистки. Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ) справедливо считается универсальным, а часто и единственным реальным подходом к выделению и анализу высокочистых веществ различных классов, например инсулина.

Рис. 1. Электронные микрофотографии кремнистых створок диатомей, использованных в качестве сорбентов для ВЭЖХ. а - сорбент С1, б - сорбент С2. Масштаб 100, 10 и 1 мкм (слева направо).

Рис. 2. Хроматограммы стандартных смесей. а - смесь изомеров нитроанилинов (по 1 мг/мл каждого) в смеси н-гексан:хлороформ = 80:20 (по объему), элюент н-гексан:изопропанол = 96:4 (по объему). б - смесь флуорена (0.88 мг/мл), антрацена (0.26 мг/мл), пирена (0.70 мг/мл) и хризена (0.62 мг/мл) в ацетонитриле; градиентная смесь вода-ацетонитрил, градиент ацетонитрила 20-100% за 20 мин.
Объем пробы 2 мкл, температура колонки 35°С, скорость потока 100 мкл/мин, слева внизу указана длина волны детектора (нм).
Соединения: а - о-нитроанилин (1), м-нитроанилин (2), п-нитроанилин (3); б - флуорен (1), антрацен (2), пирен (3), хризен (4).